डीएनए क्या है और हमें अपने पूर्वजों से गुण कैसे विरासत में मिलते हैं?

प्रत्येक व्यक्ति को क्या विशिष्ट बनाता है? संक्षिप्त उत्तर हमारे जीन हैं, जो आनुवंशिकता के बुनियादी निर्माण खंड हैं जो लक्षणों को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक स्थानांतरित करते हैं। पोर्टल lifescience.com सरल उन्होंने मुझे आनुवंशिकी के बारे में वह सब कुछ मौखिक रूप से बताया जो आपको जानना आवश्यक है।

डीएनए क्या है?

डीएनए डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड का संक्षिप्त रूप है। मूलतः, ये अणु ही हैं जो गुणसूत्र बनाते हैं। इसमें जीव का पूरा डेटा सेट शामिल है: डीएनए अणु एक प्रकार की सर्पिल सीढ़ी की तरह दिखते हैं, जहां केंद्र में क्षैतिज पट्टियों द्वारा दो लंबे स्ट्रैंड जुड़े होते हैं – चार न्यूक्लियोटाइड अणुओं का संयोजन। विशेष रूप से, एडेनिन, साइटोसिन, गुआनिन और थाइमिन। ए, सी, जी और टी चार अक्षर हैं जो डीएनए कोड बनाते हैं।

मानव जीनोम में इनमें से लगभग तीन अरब अक्षर हैं, जो कई अलग-अलग जोड़ियों और अनुक्रमों में व्यवस्थित हैं। बदले में, इन्हें प्रोटीन उत्पादन के निर्देशों में डिकोड किया जाता है, और ये प्रोटीन कुछ लक्षणों और विशेषताओं को प्रभावित करते हैं। निर्देशों के इन अनुक्रमों को जीन कहा जाता है।

जीन के बीच डीएनए के अन्य भाग होते हैं जिनमें प्रोटीन निर्देश नहीं होते हैं – तथाकथित। नॉनकोडिंग खंड कोशिकाओं को अन्य तरीकों से कार्य करने में मदद करते हैं। उदाहरण के लिए, गैर-कोडिंग डीएनए अन्य जीन को चालू और बंद कर सकता है। ये खंड संपूर्ण जीनोम का 98-99% हिस्सा हैं।

आरएनए, या राइबोन्यूक्लिक एसिड, डीएनए को कार्य करने में मदद करता है और हर कोशिका में पाया जाता है। आरएनए डीएनए अनुक्रमों की प्रतियों से अधिक कुछ नहीं है जो निर्देशों को पढ़ते हैं और उन्हें नाभिक से कोशिका तक ले जाते हैं। आरएनए प्रोटीन उत्पादन के लिए आवश्यक है, और रासायनिक प्रतिक्रियाओं को शुरू करने और जीन को नियंत्रित करने में भी मदद करता है।

अधिकांश डीएनए परमाणु डीएनए है; अर्थात् यह कोशिका केन्द्रक और गुणसूत्रों में स्थित होता है। लेकिन कुछ डीएनए कोशिकाओं को घेरने वाले तरल पदार्थ में भी पाया जाता है, जो माइटोकॉन्ड्रिया में पाया जाता है। इस डीएनए को माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए कहा जाता है, और यह माइटोकॉन्ड्रिया को कोशिका के लिए ऊर्जा उत्पन्न करने में मदद करता है। लेकिन परमाणु डीएनए के विपरीत, जो माता-पिता दोनों से विरासत में मिलता है, माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए आमतौर पर केवल मां से विरासत में मिलता है।

मानव और पशु डीएनए कितने समान हैं?

सभी जीवित जीवों में डीएनए होता है, और सभी डीएनए अणुओं में न्यूक्लियोटाइड अनुक्रम होते हैं जो प्रोटीन को एनकोड करते हैं। अंतर यह है कि इन रेशों की लंबाई और क्रम प्रजातियों के बीच भिन्न-भिन्न होता है; शोधकर्ता मेल खाने वाले डीएनए अनुक्रमों के प्रतिशत की तुलना करके इन अंतरों का अध्ययन करते हैं।

उदाहरण के लिए, दो अलग-अलग लोगों का डीएनए लगभग 99.9% समान होगा। विकास के परिणामस्वरूप, हमारे डीएनए में विशिष्ट आनुवंशिक निर्देशों की व्यवस्था बहुत हद तक उसी तरह है जैसे वे अन्य जानवरों में व्यवस्थित होती हैं।

विज्ञान सुझाव देता है कि पृथ्वी पर पहला जीवित जीव कम से कम 3.77 अरब वर्ष पहले प्रकट हुआ था। अरबों वर्षों में, तेजी से जटिल जीवन रूप विकसित हुए हैं और उन्होंने अपना डीएनए अगली पीढ़ियों तक पहुँचाया है। एक ही पूर्वज के वंशज संबंधित जानवरों के आनुवंशिक निर्देश अक्सर समान होते हैं। भले ही वे एक जैसे न दिखें, संबंधित प्रजातियों के जीनोम उन प्रजातियों के जीनोम की तुलना में अधिक समान हैं जो केवल दूर से संबंधित हैं।

उदाहरण के लिए, डुगोंग का शरीर पानी में जीवन के लिए अनुकूलित है। हालाँकि, हालांकि वे सील और वालरस से मिलते जुलते हैं, डुगोंग वास्तव में हाथियों के करीब हैं। और सील और वालरस के निकटतम भूमि रिश्तेदार वास्तव में भालू हैं।

होमो सेपियन्स प्रजाति के आधुनिक मानवों के अलावा अन्य सभी मानव प्रजातियाँ बहुत पहले ही विलुप्त हो चुकी हैं। हमारे निकटतम जीवित रिश्तेदार प्राइमेट, चिंपैंजी (पैन ट्रोग्लोडाइट्स) और बोनोबोस (पैन पैनिस्कस) हैं। कुछ समय पहले तक, वैज्ञानिक यह भी मानते थे कि चिंपांज़ी और मनुष्यों का डीएनए 98.8% समान था, लेकिन बाद में विशेषज्ञों ने निष्कर्ष निकाला कि यह अनुपात दो जीनोम के प्रमुख भागों को ध्यान में नहीं रखता है, जिनकी एक दूसरे के साथ तुलना करना अधिक कठिन है। समायोजन के बाद, दोनों डीएनए के बीच समानता दर लगभग 90% होने का अनुमान लगाया गया था।

लेकिन गैर-प्राइमेट में भी मानव डीएनए में जीन पाए जाते हैं। चूहे और मनुष्य दोनों कशेरुकी स्तनधारी हैं, और औसतन, हमारे जीनोम के प्रोटीन-कोडिंग भाग चूहों के समान 85% हैं। तुलनात्मक रूप से, हम अपने जीनोम का केवल 70% ज़ेब्राफिश के साथ साझा करते हैं, जो आमतौर पर प्रयोगशाला में अध्ययन किया जाने वाला एक अन्य जानवर है।

डीएनए आनुवंशिकता को कैसे प्रभावित करता है

लोगों के समूह समय के साथ आनुवंशिक विविधताएँ प्रदर्शित करते हैं। वे पीढ़ी-दर-पीढ़ी हस्तांतरित होते रहते हैं और भौगोलिक क्षेत्रों के लिए विशिष्ट होते हैं। यदि किसी व्यक्ति के पास कोई विशेष डीएनए प्रकार है, तो उनके पूर्वज दुनिया के किसी ऐसे हिस्से में रहे होंगे जहां वह प्रकार आम है। डीएनए परीक्षण यह भी बता सकता है कि क्या किसी व्यक्ति के वंश वृक्ष में निएंडरथल शामिल है, एक प्रजाति जो 40,000 साल पहले विलुप्त हो गई थी। बहुत समय पहले, निएंडरथल यूरोप और एशिया के विभिन्न हिस्सों में होमो सेपियन्स के साथ प्रजनन करते थे, इसलिए कभी-कभी उनके वंशजों में निएंडरथल डीएनए के टुकड़े पाए जाते हैं।

हालाँकि, हालांकि जीन आनुवंशिकता को प्रभावित करते हैं, वे तस्वीर का केवल एक हिस्सा दर्शाते हैं। आनुवंशिकी आंखों के रंग, बालों के रंग या कुछ बीमारियों के प्रति संवेदनशीलता को प्रभावित कर सकती है, लेकिन किसी व्यक्ति का वातावरण, जीवनशैली और अन्य कारक भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।

क्या कैंसर वंशानुगत है?

विशिष्ट स्वास्थ्य समस्याएं आनुवंशिक असामान्यताओं के कारण होती हैं – उदाहरण के लिए, डीएनए में त्रुटियां, एकल जीन में उत्परिवर्तन, या गुणसूत्रों में गायब सामग्री।

कुछ आनुवंशिक त्रुटियाँ विरासत में मिलती हैं। आनुवंशिक रोगों के लक्षण जीवन के प्रारंभ में ही प्रकट होते हैं, लेकिन हमेशा नहीं। उदाहरण के लिए, टे-सैक्स रोग, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की नसों को प्रभावित करता है, आमतौर पर छह महीने की उम्र से पहले प्रकट होता है। इसके विपरीत, हंटिंगटन का न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग केवल वयस्कता में ही प्रकट होता है।

कभी-कभी पर्यावरणीय कारक और किसी व्यक्ति की जीवनशैली आनुवंशिक मापदंडों के साथ जुड़ जाती है, जिससे बहुक्रियात्मक रोग उत्पन्न होते हैं। कैंसर उनमें से एक है. 200 से अधिक प्रकार के कैंसर हैं, और आनुवंशिक उत्परिवर्तन उनमें से कुछ कैंसर के खतरे को बढ़ा सकते हैं। कभी-कभी ये उत्परिवर्तन बाहरी कारकों के कारण होते हैं जो डीएनए को नुकसान पहुंचाते हैं और कोशिका विभाजन में त्रुटियां पैदा करते हैं। हालाँकि, कुछ जीन उत्परिवर्तन जो कैंसर के खतरे को बढ़ाते हैं, परिवारों में चलते हैं।